Autor |
Wiadomość |
szarawilczyca
Dołączył: 13 Sie 2013
Posty: 4
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5 Skąd: Pomorze/ Pszczółki/ Politechnika Gdańska Płeć: Kobieta
|
Wysłany: Pią 22:44, 06 Wrz 2013 Temat postu: Selektywna redukcja |
|
|
Witam Jak selektywnie zredukować wiązanie podwójne C=C aby zachować grupy funkcyjne ? Mam otrzymać kwas 3-fenylopentanowy z kwasu 3-fenylopent-2-enowego. Czy mogę to zrobić używając NaBH4 ?
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
|
|
|
Rajek
Dołączył: 04 Wrz 2013
Posty: 3
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5 Skąd: W-wa Płeć: Mężczyzna
|
Wysłany: Nie 18:24, 08 Wrz 2013 Temat postu: |
|
|
Od borowodorku bardziej łagodny jest cyjanoborowodorek sodu NaBH3(CN), ale najlepszym sposobem według mnie byłoby utworzenie jakiegoś prostego estru (chociażby etylowego) i redukcja przy użyciu palladu na węglu - może udało by się nawet bez estryfikacji
Pozdrawiam,
Adam
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
|
italiano
Dołączył: 05 Paź 2013
Posty: 3
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5 Skąd: Wrocław Płeć: Mężczyzna
|
Wysłany: Sob 16:07, 05 Paź 2013 Temat postu: |
|
|
Wiązanie podwójne C=C można redukować za pomocą wodoru na katalizatorze palladowym, jednak należy skontrolować produkty robiąc widom H NMR w celu potwierdzenia braku wiązania podwójnego. Wodór na palladzie jest na tyle słabym reduktorem że nie powinien ruszać innych grup funkcyjnych w cząsteczce, np. grupy karboksylowej czy estrowej.
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
|
|