Autor |
Wiadomość |
szarawilczyca
Dołączył: 13 Sie 2013
Posty: 4
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5 Skąd: Pomorze/ Pszczółki/ Politechnika Gdańska Płeć: Kobieta
|
Wysłany: Czw 19:43, 22 Sie 2013 Temat postu: Synteza pentadecyloaminy |
|
|
Witam. Jakim sposobem z kwasu stearynowego mogę otrzymać pentadecyloaminę. Miałam takie pytanie na egzaminie i nie umiem sobie z nim poradzić.
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
|
|
|
VanHezz
Dołączył: 13 Sie 2013
Posty: 157
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 39 razy Ostrzeżeń: 1/5 Skąd: Międzyrzecz Płeć: Mężczyzna
|
Wysłany: Czw 21:46, 22 Sie 2013 Temat postu: |
|
|
Spróbuj zamidować ten kwas amoniakiem, a potem powstały stearynamid zredukować glinowodorkiem litu. Powinna powstać amina,
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
|
szarawilczyca
Dołączył: 13 Sie 2013
Posty: 4
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5 Skąd: Pomorze/ Pszczółki/ Politechnika Gdańska Płeć: Kobieta
|
Wysłany: Czw 21:50, 22 Sie 2013 Temat postu: |
|
|
Tylko czy będzie odpowiednia ilość węgli? Próbowałam degradacją Hoffmana, ale za dużo węgli zostawało w produkcie.
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
|
VanHezz
Dołączył: 13 Sie 2013
Posty: 157
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 39 razy Ostrzeżeń: 1/5 Skąd: Międzyrzecz Płeć: Mężczyzna
|
Wysłany: Czw 23:02, 22 Sie 2013 Temat postu: |
|
|
Aaa teraz widzę ze ma wyjść PENTAdecyloamina. (a nie hepta?)
To grubsza sprawa.
Z degradacji Hoffmana stearynamidu powstaje heptadecyloamina. Dalej tę aminę można poddać działaniu mieszaniny NaNO2/HCl z której powstaje kwas azotawy i dalej kation nitrozoniowy który pozbawia tę aminę grupy aminowej tak, że powstaje karbokation i tam można podstawić grupę hydroksylowa, utlenić do kwasu, potem amid, degradacja Hoffmana itd. aż zejdziesz do C15...
Ale chyba troche przesadziłem Na pewno chodziło im o coś innego
Post został pochwalony 1 raz
Ostatnio zmieniony przez VanHezz dnia Pią 0:09, 23 Sie 2013, w całości zmieniany 1 raz
|
|
Powrót do góry |
|
|
|